(E/Z)-GSK5182
| Code | Size | Price |
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| TAR-T7709-1mg | 1mg | £177.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7709-5mg | 5mg | £332.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7709-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £367.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7709-10mg | 10mg | £458.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7709-25mg | 25mg | £703.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7709-50mg | 50mg | £938.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7709-100mg | 100mg | £1,267.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
(E/Z)-GSK5182 is a racemic compound of (E)-GSK5182 and (Z)-GSK5182 isomers. GSK5182 is a highly selective and orally active estrogen-related receptor γ (ERRγ) inverse agonist(IC50 of 79 nM),and also induces reactive oxyen species (ROS) generation in hepatocellular carcinoma
CAS:
T7709
Formula:
C27H31NO3
Molecular Weight:
417.54
Pathway:
Immunology/Inflammation; Endocrinology/Hormones
Purity:
0.9883
SMILES:
CN(C)CCOC1=CC=C(C=C1)C(=C(CCCO)C1=CC=CC=C1)C1=CC=C(O)C=C1
Target:
Estrogen/progestogen Receptor; ROS
References
Misra J, et al. ERR?: a Junior Orphan with a Senior Role in Metabolism. Trends Endocrinol Metab. 2017 Apr;28(4):261-272.
Kim DK, et al. Inverse agonist of nuclear receptor ERR? mediates antidiabetic effect through inhibition of hepatic gluconeogenesis. Diabetes. 2013 Sep;62(9):3093-102.
Kim JH, et al. Estrogen-related receptor ? is upregulated in liver cancer and its inhibition suppresses livercancer cell proliferation via induction of p21 and p27. Exp Mol Med. 2016 Mar 4;48:e213.