BAR 501 impurity
Code | Size | Price |
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TAR-T8752-1mg | 1mg | £177.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T8752-5mg | 5mg | £313.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T8752-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £346.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T8752-10mg | 10mg | £434.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T8752-25mg | 25mg | £670.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T8752-50mg | 50mg | £914.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T8752-100mg | 100mg | £1,211.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
BAR501 impurity is an impurity found in the preparation of BAR501 that acts as an agonist of the G protein-coupled bile acid-activated receptor (GP-BAR1). BAR501 impurity (10 μM) induces a 150% increase in luciferase activity in a GP-BAR1 reporter gene assay
CAS:
1632118-70-7
Formula:
C26H46O3
Molecular Weight:
406.651
Pathway:
GPCR/G Protein
Purity:
0.9997
SMILES:
[H][C@@]12CC[C@H]([C@H](C)CCCO)[C@@]1(C)CC[C@@]1([H])[C@@]2([H])[C@H](O)[C@@H](CC)[C@]2([H])C[C@H](O)CC[C@]12C
Target:
GPCR19
References
Renga B, et al. Reversal of Endothelial Dysfunction by GPBAR1 Agonism in Portal Hypertension Involves a AKT/FOXOA1 Dependent Regulation of H2S Generation and Endothelin-1.