Thymidylate Kinase Inhibitor, YMU1
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TAR-T8864-10mg | 10mg | £161.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T8864-25mg | 25mg | £254.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T8864-50mg | 50mg | £365.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T8864-100mg | 100mg | £545.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
YMU1 is a human thymidylate kinase (hTMPK) inhibitor. YMU1 stabilizes the conformation of ligand-induced degradation (LID) region of hTMPK and blocks the catalytic site or ATP-binding site.
CAS:
902589-96-2
Formula:
C17H22N4O4S
Molecular Weight:
378.45
Purity:
0.9806
SMILES:
CCOC(=O)N1CCN(CC1)C(=O)Cn1sc2nc(C)cc(C)c2c1=O
References
Dong B , Jaeger A M , Hughes P F , et al. Targeting therapy-resistant prostate cancer via a direct inhibitor of the human heat shock transcription factor 1[J]. Science Translational Medicine, 2020, 12(574):eabb5647.