Ulinastatin
| Code | Size | Price |
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| TAR-T9268-5mg | 5mg | £102.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9268-10mg | 10mg | £125.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9268-25mg | 25mg | £185.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9268-50mg | 50mg | £254.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9268-100mg | 100mg | £369.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9268-200mg | 200mg | £511.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9268-500mg | 500mg | £768.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
Shipping:
cool pack
Storage:
-20℃
Documents
Further Information
Bioactivity:
Ulinastatin is a multivalent Kunitz-type serine protease inhibitor with anti-inflammatory properties.
CAS:
80449-31-6
Formula:
C13H16O3
Molecular Weight:
0
Purity:
0.98
SMILES:
C1CC2(COC(OC2)C2=CC=CO2)CC=C1
References
Bu C, Wang R, Wang Y, et al. Taraxasterol Inhibits Hyperactivation of Macrophages to Alleviate the Sepsis-induced Inflammatory Response of ARDS Rats. Cell Biochemistry and Biophysics. 2022: 1-8.
Nakahama H , Kuribayashi K , Sugita M , et al. Cytoprotective effect of ulinastatin, a Kunitz-type protease inhibitor, on hypoxic injury in L2 cells treated with antimycin A via stabilization of lysosomal fragility.[J]. Pulmonary Pharmacology & Therapeutics, 1999, 12(1):1-6.
Li S T , Dai Q , Zhang S X , et al. Ulinastatin attenuates LPS-induced inflammation in mouse macrophage RAW264.7 cells by inhibiting the JNK/NF-?B signaling pathway and activating the PI3K/Akt/Nrf2 pathway[J]. Acta Pharmacologica Sinica, 2018.