HM43239
| Code | Size | Price |
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| TAR-T9428-1mg | 1mg | £205.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9428-5mg | 5mg | £407.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9428-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £470.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9428-10mg | 10mg | £573.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9428-25mg | 25mg | £871.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9428-50mg | 50mg | £1,139.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9428-100mg | 100mg | £1,508.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
HM43239 is a selective FLT3 inhibitor (IC50s: 1.1 nM for FLT3 WT, 1.8 nM for FLT3 ITD, and 1.0 nM for FLT3 D835Y kinases, respectively).
CAS:
2569527-64-4
Formula:
C29H33ClN6
Molecular Weight:
501.07
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors; Angiogenesis
Purity:
0.9907
SMILES:
CC1=CC2=C(C(C3=NC(NC4=CC(CN5C[C@H](N[C@H](C5)C)C)=CC(C6CC6)=C4)=NC=C3Cl)=CN2)C=C1
Target:
FLT
References
Miyoung Lee, et al. Abstract 804: Antitumor activity of the potent and novel FLT3 inhibitor HM43239 in acute myeloid leukemia. Cancer Res July 1 2018 (78) (13 Supplement) 804.
Waters S, et al. Preclinical Pharmacology of [2-(3-Fluoro-5-Methanesulfonyl-phenoxy)Ethyl](Propyl)amine (IRL790), a Novel Dopamine Transmission Modulator for the Treatment of Motor and Psychiatric Complications in Parkinson Disease. J Pharmacol Exp Ther. 2020 Jul;374(1):113-125.
Huang F, Liang J, Lin Y, et al.Repurposing of Ibrutinib and Quizartinib as potent inhibitors of necroptosis.Communications Biology.2023, 6(1): 972.