Lu AF27139
| Code | Size | Price |
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| TAR-T9786-1mg | 1mg | £145.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9786-5mg | 5mg | £254.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9786-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £274.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9786-10mg | 10mg | £374.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9786-25mg | 25mg | £584.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9786-50mg | 50mg | £804.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9786-100mg | 100mg | £1,058.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T9786-500mg | 500mg | £2,070.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Lu AF27139 is an effective and selective antagonist of P2X7 receptor (IC50s of 12 and 2.4 nM for human and rat, Kis of 22, 54, and 13 nM for mouse, human, and rat, respectively). Lu AF27139 can be used in CNS diseases studies.
CAS:
2097117-06-9
Formula:
C21H19ClF3N5O2S
Molecular Weight:
497.92
Pathway:
Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Purity:
0.98
SMILES:
O=C(c1c(C(F)(F)F)nc(-c2ncccn2)s1)NC[C@H](c(cc1)ccc1Cl)N1CCOCC1
Target:
P2X Receptor
References
Hopper AT, et al. Synthesis and Characterization of the Novel Rodent-Active and CNS-Penetrant P2X7 Receptor Antagonist Lu AF27139. J Med Chem. 2021;64(8):4891-4902.