3-O-Methylquercetin
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| TAR-TN1266-50mg | 50mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-TN1266-10mg | 10mg | £309.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
3-O-Methylquercetin is a selective and competitive PDE3/PDE4 inhibitor, and inhibits PDE3 than PDE4 with a low Km value. 3-O-Methylquercetin inhibits total cAMP- and cGMP-phosphodiesterase (PDE) of guinea pig trachealis at low concentrations.
CAS:
1486-70-0
Formula:
C16H12O7
Molecular Weight:
316.265
Pathway:
GPCR/G Protein; Metabolism; Immunology/Inflammation
Purity:
0.998
SMILES:
COc1c(oc2cc(O)cc(O)c2c1=O)-c1ccc(O)c(O)c1
Target:
IL Receptor; cAMP; PDE
References
Fasolo D, Bassani VL, Teixeira HF. Development of topical nanoemulsions containing quercetin and 3-O-methylquercetin. Pharmazie. 2009 Nov;64(11):726-30.
Wun-Chang Ko, et al. 3-O-methylquercetin More Selectively Inhibits Phosphodiesterase Subtype 3. Planta Med. 2003 Apr;69(4):310-5.