[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate
| Code | Size | Price |
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| TAR-TP1931L1-1mg | 1mg | £185.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-TP1931L1-5mg | 5mg | £330.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-TP1931L1-10mg | 10mg | £460.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-TP1931L1-25mg | 25mg | £707.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-TP1931L1-50mg | 50mg | £946.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-TP1931L1-100mg | 100mg | £1,267.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-TP1931L1-500mg | 500mg | £2,472.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Broad spectrum neuropeptide inverse agonist and antagonist. Potent full inverse agonist for the ghrelin receptor (EC50 = 5.2 nM); diminishes constitutive ghrelin receptor signaling. Also antagonist at tachykinin, bradykinin, CCK and bombesin receptors. Induces apoptosis and inhibits cancer cell growth in vitro.
CAS:
TP1931L1
Formula:
C81H113N19O14
Molecular Weight:
1576.91
Pathway:
GPCR/G Protein
Purity:
0.9768
SMILES:
CC(C)C[C@@H](C(N)=O)NC([C@H](CC(C)C)NC([C@@H](CC1=CNC2=C1C=CC=C2)NC([C@H](CC3=CC=CC=C3)NC([C@@H](CC4=CNC5=C4C=CC=C5)NC([C@H](CCC(N)=O)NC([C@@H](CC6=CC=CC=C6)NC([C@H]7N(C([C@H](CCCCN)NC([C@H]8N(C([C@@H](CCCNC(N)=N)N)=O)CCC8)=O)=O)CCC7)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O.CC(O)=O
Target:
cholecystokinin
References
Holst et al (2003) High constitutive signaling of the ghrelin receptor - identification of a potent inverse agonist. Mol.Endocrinol. 17 2201 PMID:
Reeve and Bleehen (1994) [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11] Substance P induces apoptosis in lung cancer cells in vitro. Biochem.Biophys.Res.Commun. 199 1313 PMID:
Jarpe et al (1998) [D-Arg1, D-Phe5, D-Trp7,9, Leu11] Substance P acts as a biased agonist toward neuropeptide and chemokine receptors. J.Biol.Chem. 273 3097 PMID: