A-317491
| Code | Size | Price |
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| TAR-TQ0002-5mg | 5mg | £122.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0002-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £135.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0002-10mg | 10mg | £149.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0002-25mg | 25mg | £230.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0002-50mg | 50mg | £334.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0002-100mg | 100mg | £466.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
A-317491 is a non-nucleotide P2X3 ( Ki: 22 nM) and P2X2/3 receptor (Ki: 9 nM) antagonist, which inhibits calcium flux mediated by the receptors.
CAS:
475205-49-3
Formula:
C33H27NO8
Molecular Weight:
565.578
Pathway:
Neuroscience; Membrane transporter/Ion channel
Purity:
0.961
SMILES:
OC(=O)c1cc(C(O)=O)c(cc1C(O)=O)C(=O)N(Cc1cccc(Oc2ccccc2)c1)[C@H]1CCCc2ccccc12
Target:
P2X Receptor
References
Wu G, et al. A-317491, a selective P2X3/P2X2/3 receptor antagonist, reverses inflammatory mechanical hyperalgesia through action at peripheral receptors in rats. Eur J Pharmacol. 2004 Nov 3;504(1-2):45-53.
Jarvis MF,et al. A-317491, a novel potent and selective non-nucleotide antagonist of P2X3 and P2X2/3 receptors, reduces chronic inflammatory and neuropathic pain in the rat. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Dec 24;99(26):17179-84.
Hansen RR, Nasser A, Falk S, et al. Chronic administration of the selective P2X3, P2X2/3 receptor antagonist, A-317491, transiently attenuates cancer-induced bone pain in mice. Eur J Pharmacol. 2012 Aug 5;688(1-3):27-34.