AMG-3969
| Code | Size | Price |
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| TAR-TQ0055-1mg | 1mg | £189.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0055-5mg | 5mg | £349.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0055-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £389.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0055-10mg | 10mg | £470.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0055-25mg | 25mg | £707.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0055-50mg | 50mg | £978.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-TQ0055-100mg | 100mg | £1,291.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
AMG-3969 is an effective glucokinase-glucokinase regulatory protein interaction (GK-GKRP) disruptor (IC50: 4 nM).
CAS:
1361224-53-4
Formula:
C21H20F6N4O3S
Molecular Weight:
522.47
Pathway:
Metabolism
Purity:
0.9889
SMILES:
CC#C[C@H]1CN(CCN1c1ccc(cc1)C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)S(=O)(=O)c1ccc(N)nc1
Target:
Glucokinase
References
Lloyd DJ, et al. Antidiabetic effects of glucokinase regulatory protein small-molecule disruptors. Nature. 2013 Dec 19;504(7480):437-40.
Nishimura N, et al. Small molecule disruptors of the glucokinase-glucokinase regulatory protein interaction: 3. Structure-activity relationships within the aryl carbinol region of the N-arylsulfonamido-N'-arylpiperazine series. J Med Chem. 2014 Apr 10;57(7):3094-116.
St Jean DJ Jr, et al. Small molecule disruptors of the glucokinase-glucokinase regulatory protein interaction: 2. Leveraging structure-based drug design to identify analogues with improved pharmacokinetic profiles. J Med Chem. 2014 Jan 23;57(2):325-38.