Lonidamine
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| TAR-T0239-2mg | 2mg | £97.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T0239-5mg | 5mg | £107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T0239-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T0239-10mg | 10mg | £117.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T0239-25mg | 25mg | £131.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T0239-50mg | 50mg | £164.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T0239-100mg | 100mg | £193.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T0239-500mg | 500mg | £370.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Lonidamine is an indazole carboxylic acid derivative, principally inhibiting aerobic glycolytic activity, by its effect on mitochondrially-bound hexokinase (HK).
CAS:
50264-69-2
Formula:
C15H10Cl2N2O2
Molecular Weight:
321.16
Pathway:
Apoptosis; Metabolism
Purity:
0.9736
SMILES:
OC(=O)c1nn(Cc2ccc(Cl)cc2Cl)c2ccccc12
Target:
Apoptosis; Hexokinase; Mitochondrial Metabolism
References
1. Floridi A, et al. J Natl Cancer Inst, 1981, 66(3), 497-499.
2. Belzacq AS, et al. Oncogene, 2001, 20(52), 7579-7587.
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6. Guo L, et al. Inhibition of Mitochondrial Complex II by the Anticancer Agent Lonidamine. J Biol Chem. 2016 Jan 1;291(1):42-57.
7. Nancolas B, et al. The anti-tumour agent lonidamine is a potent inhibitor of the mitochondrial pyruvate carrier and plasma membrane monocarboxylate transporters. Biochem J. 2016 Apr 1;473(7):929-36.