A 1070722
| Code | Size | Price |
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| TAR-T10202-5mg | 5mg | £121.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10202-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £125.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10202-10mg | 10mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10202-25mg | 25mg | £229.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10202-50mg | 50mg | £357.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10202-100mg | 100mg | £499.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
A 1070722 is a potent and selective GSK-3 inhibitor, shows high affinity GSK-3α(Ki = 0.6 nM) and GSK-3β(Ki = 0.6 nM). It can penetrate the blood-brain barrier (BBB) and accumulates in brain regions, thus potential for PET radiotracer for the quantification of GSK-3 in brain.
CAS:
1384424-80-9
Formula:
C17H13F3N4O2
Molecular Weight:
362.312
Pathway:
PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
Purity:
0.98
SMILES:
COc1ccc2c(NC(=O)Nc3cccc(n3)C(F)(F)F)ccnc2c1
Target:
GSK-3
References
1. Prabhakaran J, et al. Radiosynthesis and in Vivo Evaluation of [11C]A1070722, a High Affinity GSK-3 PET Tracer in Primate Brain. ACS Chem Neurosci. 2017 Aug 16;8(8):1697-1703.