CBB1007 trihydrochloride (1379573-92-8 free base)
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| TAR-T10699L2-200mg | 200mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T10699L2-500mg | 500mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T10699L2-2mg | 2mg | £183.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T10699L2-5mg | 5mg | £237.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T10699L2-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £306.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T10699L2-10mg | 10mg | £323.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10699L2-50mg | 50mg | £664.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T10699L2-100mg | 100mg | £993.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
CBB1007 trihydrochloride is a selective, reversible, and substrate competitive LSD1 inhibitor (IC50: 5.27 μM for hLSD1).
CAS:
T10699L2
Formula:
C27H37Cl3N8O4
Molecular Weight:
643.99
Purity:
0.98
SMILES:
NC(N1CCN(CC1)CC2=CC(C(OC)=O)=CC(C(N3CCN(CC3)C(C4=CC=C(C=C4)C(N)=N)=O)=O)=C2)=N.[H]Cl.[H]Cl.[H]Cl
References
1. Wang J, et al. Novel histone demethylase LSD1 inhibitors selectively target cancer cells with pluripotent stem cell properties. Cancer Res. 2011 Dec 1;71(23):7238-49.