Degarelix acetate(214766-78-6 free base)
| Code | Size | Price |
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| TAR-T10988L-1mg | 1mg | £127.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10988L-2mg | 2mg | £151.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10988L-5mg | 5mg | £205.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10988L-10mg | 10mg | £295.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10988L-25mg | 25mg | £475.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10988L-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £483.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10988L-50mg | 50mg | £658.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T10988L-100mg | 100mg | £863.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Degarelix acetate is a competitive and reversible antagonist of gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRHR) .
CAS:
T10988L
Formula:
C84H107ClN18O18
Molecular Weight:
1692.34
Pathway:
GPCR/G Protein
Purity:
0.9866
SMILES:
CC(O)=O.C[C@@H](NC([C@H]1N(CCC1)C([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](NC([C@H](NC([C@H](NC(C)=O)CC2=CC=C3C=CC=CC3=C2)=O)CC4=CC=C(C=C4)Cl)=O)CC5=CC=CN=C5)=O)CO)=O)CC6=CC=C(C=C6)NC([C@@H](N7)CC(NC7=O)=O)=O)=O)CC8=CC=C(C=C8)NC(N)=O)=O)CC(C)C)=O)CCCCNC(C)C)=O)=O)C(N)=O
Target:
GNRH Receptor
References
1. Rick FG, et al. An update on the use of degarelix in the treatment of advanced hormone-dependent prostate cancer. Onco Targets Ther. 2013 Apr 16;6:391-402.
2. Sakai M, et al. In search of the molecular mechanisms mediating the inhibitory effect of the GnRH antagonistdegarelix on human prostate cell growth. PLoS One. 2015 Mar 26;10(3):e0120670.
3. Broqua P, et al. Pharmacological profile of a new, potent, and long-acting gonadotropin-releasing hormoneantagonist: degarelix. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Apr;301(1):95-102.
4. Sonesson A, et al. Metabolite profiles of degarelix, a new gonadotropin-releasing hormone receptor antagonist, in rat, dog, and monkey. Drug Metab Dispos. 2011 Oct;39(10):1895-903.