J-113863
| Code | Size | Price |
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| TAR-T11699-1mg | 1mg | £114.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11699-2mg | 2mg | £134.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T11699-5mg | 5mg | £173.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11699-10mg | 10mg | £209.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11699-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £222.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11699-25mg | 25mg | £327.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11699-50mg | 50mg | £516.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T11699-100mg | 100mg | £711.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
J-113863 is also a potent antagonist of the human CCR3 (IC50 of 0.58 nM) , but a weak antagonist of the mouse CCR3 (IC50 of 460 nM). J-113863 is inactive against CCR2, CCR4 and CCR5, as well as the LTB4 or TNF-α receptors. Anti-inflammatory effect. J-113863 is a potent and selective CCR1 (CD18) antagonist with IC50 values of 0.9 nM and 5.8 nM for human and mouse CCR1 receptors, respectively.
CAS:
353791-85-2
Formula:
C30H37Cl2IN2O2
Molecular Weight:
655.44
Pathway:
Microbiology/Virology; Immunology/Inflammation
Purity:
0.98
SMILES:
[I-].CC[N+]1(CC2=CCCCCCC2)CCC(CC1)NC(=O)C1c2cc(Cl)ccc2Oc2ccc(Cl)cc12
Target:
CCR
References
1. Lehmann MH, et al. Modified Vaccinia virus Ankara but not vaccinia virus induces chemokine expression in cells of the monocyte/macrophage lineage. Virol J. 2015 Feb 12;12:21.
2. Amat M, et al. Pharmacological blockade of CCR1 ameliorates murine arthritis and alters cytokine networks in vivo. Br J Pharmacol. 2006 Nov;149(6):666-75.
3. Naya A, et al. Design, synthesis, and discovery of a novel CCR1 antagonist. J Med Chem. 2001 Apr 26;44(9):1429-35.