NS8593 hydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T12256-1mg | 1mg | £101.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12256-2mg | 2mg | £114.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12256-5mg | 5mg | £139.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12256-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £141.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12256-10mg | 10mg | £201.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12256-25mg | 25mg | £367.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12256-50mg | 50mg | £515.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T12256-100mg | 100mg | £710.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
NS8593 hydrochloride is a potent and selective inhibitor of small conductance Ca2+-activated K+ channels (SK channels) .
CAS:
875755-24-1
Formula:
C17H18ClN3
Molecular Weight:
299.8
Pathway:
Membrane transporter/Ion channel
Purity:
0.9983
SMILES:
Cl.C1C[C@@H](Nc2nc3ccccc3[nH]2)c2ccccc2C1
Target:
Potassium Channel
References
1. S?rensen US, et al. Synthesis and structure-activity relationship studies of 2-(N-substituted)-aminobenzimidazoles as potent negative gating modulators ofsmall conductance Ca2+-activated K+ channels. J Med Chem. 2008 Dec 11;51(23):7625-34.
2. Str?baek D, et al. Inhibitory gating modulation of small conductance Ca2+-activated K+ channels by the synthetic compound (R)-N-(benzimidazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphtylamine (NS8593) reduces afterhyperpolarizing current in hippocampal CA1 neurons. Mol Pharmacol. 2006 Nov;70(5):1771-82.