PF-06726304
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TAR-T12428L-1mg | 1mg | £97.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T12428L-2mg | 2mg | £107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T12428L-5mg | 5mg | £130.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T12428L-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £136.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T12428L-10mg | 10mg | £173.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T12428L-25mg | 25mg | £306.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T12428L-50mg | 50mg | £497.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T12428L-100mg | 100mg | £687.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
PF-06726304 shows robust antitumor growth activity. PF-06726304 is an effective and selective EZH2 inhibitor. PF-06726304 inhibits wild-type and Y641N mutant EZH2 (Kis: 0.7 and 3.0 nM, respectively).
CAS:
1616287-82-1
Formula:
C22H21Cl2N3O3
Molecular Weight:
446.33
Pathway:
Chromatin/Epigenetic
Purity:
0.9819
SMILES:
Cc1noc(C)c1-c1cc(Cl)c2CCN(Cc3c(C)cc(C)[nH]c3=O)C(=O)c2c1Cl
Target:
Histone Methyltransferase
References
1. Kung PP, et al. Design and Synthesis of Pyridone-Containing 3,4-Dihydroisoquinoline-1(2H)-ones as a Novel Class of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2) Inhibitors. J Med Chem. 2016 Sep 22;59(18):8306-25.