6-Iodopravadoline
| Code | Size | Price |
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| TAR-T14204-1mg | 1mg | £98.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14204-2mg | 2mg | £107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14204-5mg | 5mg | £124.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14204-10mg | 10mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14204-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £156.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14204-25mg | 25mg | £248.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14204-50mg | 50mg | £362.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T14204-100mg | 100mg | £535.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
6-Iodopravadoline is an antagonist of CB2 (Ki: 31.2 nM). And it shows 165-fold selectivity more than CB1 receptors.
CAS:
164178-33-0
Formula:
C23H25IN2O3
Molecular Weight:
504.368
Pathway:
GPCR/G Protein
Purity:
0.9986
SMILES:
COc1ccc(cc1)C(=O)c1c(C)n(CCN2CCOCC2)c2cc(I)ccc12
Target:
Cannabinoid Receptor
References
1. Garcia-Gutierrez, Maria S., et al. Chronic blockade of cannabinoid CB2 receptors induces anxiolytic-like actions associated with alterations in GABAA receptors. British Journal of Pharmacology (2012), 165(4), 951-964.
2. Patil, Mayur., et al. Cannabinoid receptor antagonists AM251 and AM630 activate TRPA1 in sensory neurons. Neuropharmacology (2011), 61(4), 778-788.
3. Geng, D. C., et al. Inhibition of titanium particle-induced inflammatory osteolysis through inactivation of cannabinoid receptor 2 by AM630. Journal of Biomedical Materials Research, Part A (2010), 95A(1), 321-326.
4. Mukherjee, Sutapa., et al. Species comparison and pharmacological characterization of rat and human CB2 cannabinoid receptors. European Journal of Pharmacology (2004), 505(1-3), 1-9.
5. Sun L, et al. Endocannabinoid activation of CB1 receptors contributes to long-lasting reversal of neuropathic pain by repetitive spinal cord stimulation. Eur J Pain. 2017 May;21(5):804-814.