AZD5582 acetate (1258392-53-8 free base)
| Code | Size | Price |
|---|
| TAR-T14378L-2mg | 2mg | £142.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Special offer! Add £1 to your order to get a TargetMol CCK-8 Kit. Read more here. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Quantity:
| TAR-T14378L-5mg | 5mg | £173.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Special offer! Add £1 to your order to get a TargetMol CCK-8 Kit. Read more here. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Quantity:
| TAR-T14378L-10mg | 10mg | £222.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Special offer! Add £1 to your order to get a TargetMol CCK-8 Kit. Read more here. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Quantity:
| TAR-T14378L-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £291.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Special offer! Add £1 to your order to get a TargetMol CCK-8 Kit. Read more here. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
Shipping:
cool pack
Storage:
-20℃
Documents
Further Information
Bioactivity:
AZD5582 acetate is an inhibitor of IAPs, which binds to the BIR3 domains cIAP1, cIAP2, and XIAP with IC50s of 15, 21, and 15 nM, respectively. AZD5582 induces apoptosis.
CAS:
T14378L
Formula:
C60H82N8O10
Molecular Weight:
1075.36
Pathway:
Apoptosis
Purity:
0.9776
SMILES:
C[C@H](NC)C(N[C@H](C(N1CCC[C@H]1C(N[C@@H]2[C@H](OCC#CC#CCO[C@@H]3CC4=CC=CC=C4[C@@H]3NC([C@@H]5CCCN5C([C@@H](NC([C@@H](NC)C)=O)C6CCCCC6)=O)=O)CC7=CC=CC=C27)=O)=O)C8CCCCC8)=O.CC(O)=O
Target:
IAP
References
1. Hennessy EJ, et al. Discovery of a novel class of dimeric Smac mimetics as potent IAP antagonists resulting in a clinical candidate for the treatment of cancer (AZD5582). J Med Chem. 2013 Dec 27;56(24):9897-919.
2. Qin Hao, et al. IF-? and Smac mimetics synergize to induce apoptosis of lung cancer cells in a TNF?-independent manner,Cancer Cell Int. 2018; 18: 84.