DG-041
| Code | Size | Price |
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| TAR-T15108-1mg | 1mg | £105.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15108-2mg | 2mg | £119.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T15108-5mg | 5mg | £149.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15108-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £160.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15108-10mg | 10mg | £201.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15108-25mg | 25mg | £324.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15108-50mg | 50mg | £527.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15108-100mg | 100mg | £728.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15108-500mg | 500mg | £1,428.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
DG-041 is an antagonist of high affinity EP3 receptor (IC50s: 4.6 nM and 8.1 nM in the binding and FLIPR assay, respectively ). DG-041 inhibits PGE2 facilitation of platelet aggregation and it also crosses the blood-brain barrier.
CAS:
861238-35-9
Formula:
C23H15Cl4FN2O3S2
Molecular Weight:
592.3
Pathway:
Immunology/Inflammation; GPCR/G Protein
Purity:
0.98
SMILES:
Cc1cn(Cc2ccc(Cl)cc2Cl)c2c(C=CC(=O)NS(=O)(=O)c3cc(Cl)c(Cl)s3)cc(F)cc12
Target:
Prostaglandin Receptor
References
1. Singh J, et al. Antagonists of the EP3 receptor for prostaglandin E2 are novel antiplatelet agents that do not prolong bleeding. ACS Chem Biol. 2009 Feb 20;4(2):115-26.
2. Hategan G, et al. Heterocyclic 1,7-disubstituted indole sulfonamides are potent and selective human EP3 receptorantagonists. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Dec 1;19(23):6797-800.