Lucitanib
| Code | Size | Price |
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| TAR-T15185-1mg | 1mg | £103.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15185-2mg | 2mg | £116.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15185-5mg | 5mg | £142.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T15185-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15185-10mg | 10mg | £189.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15185-25mg | 25mg | £298.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15185-50mg | 50mg | £483.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T15185-100mg | 100mg | £670.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Lucitanib is a novel VEGFR and FGFR inhibitor. It potently and selectively inhibits VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, FGFR1 and FGFR2 (IC50s: 7 nM, 25 nM, 10 nM, 17.5 nM, and 82.5 nM, respectively).
CAS:
1058137-23-7
Formula:
C26H25N3O4
Molecular Weight:
443.503
Pathway:
Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.9613
SMILES:
CNC(=O)c1cccc2cc(Oc3ccnc4cc(OCC5(N)CC5)c(OC)cc34)ccc12
Target:
VEGFR; FGFR
References
1. Bello E, et al. E-3810 is a potent dual inhibitor of VEGFR and FGFR that exerts antitumor activity in multiple preclinical models. Cancer Res. 2011 Feb 15;71(4):1396-405.
2. Colzani M, et al. Quantitative chemical proteomics identifies novel targets of the anti-cancer multi-kinase inhibitor E-3810. Mol Cell Proteomics. 2014 Jun;13(6):1495-509.
3. Bello E, et al. The tyrosine kinase inhibitor E-3810 combined with paclitaxel inhibits the growth of advanced-stage triple-negative breast cancer xenografts. Mol Cancer Ther. 2013 Feb;12(2):131-40