Ipatasertib dihydrochloride
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| TAR-T15374-25mg | 25mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T15374-50mg | 50mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T15374-2mg | 2mg | £102.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T15374-5mg | 5mg | £115.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T15374-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £124.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T15374-10mg | 10mg | £134.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Ipatasertib dihydrochloride is a highly selective and ATP-competitive inhibitor of pan-Akt (IC50s: 5, 18 and 8 nM for Akt1, Akt2 and Akt3, respectively).
CAS:
1396257-94-5
Formula:
C24H34Cl3N5O2
Molecular Weight:
530.92
Pathway:
Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors; PI3K/Akt/mTOR signaling
Purity:
0.98
SMILES:
Cl.Cl.CC(C)NC[C@@H](C(=O)N1CCN(CC1)c1ncnc2[C@H](O)C[C@@H](C)c12)c1ccc(Cl)cc1
Target:
Akt; PKA
References
1. Blake JF, et al. Discovery and preclinical pharmacology of a selective ATP-competitive Akt inhibitor (GDC-0068) for the treatment of human tumors. J Med Chem. 2012 Sep 27;55(18):8110-27.
2. Lin J, et al. Targeting activated Akt with GDC-0068, a novel selective Akt inhibitor that is efficacious in multiple tumor models. Clin Cancer Res. 2013 Apr 1;19(7):1760-72.