Nosiheptide
| Code | Size | Price |
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| TAR-T16340-1mg | 1mg | £119.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16340-5mg | 5mg | £183.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16340-10mg | 10mg | £263.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16340-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £329.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16340-25mg | 25mg | £408.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16340-50mg | 50mg | £571.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16340-100mg | 100mg | £783.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Nosiheptide is a thiopeptide antibiotic produced by Streptomyces actuosus. Nosiheptide has been widely used as a feed additive for animal growth. Nosiheptide inhibits bacterial protein synthesis and bears a unique indole side ring system and regiospecific hydroxyl groups on the characteristic macrocyclic core.
CAS:
56377-79-8
Formula:
C51H43N13O12S6
Molecular Weight:
1222.34
Pathway:
Microbiology/Virology
Purity:
0.9846
SMILES:
CC=C1NC(=O)C(NC(=O)c2csc(n2)-c2cc(O)c(nc2-c2csc(n2)C2CSC(=O)c3[nH]c4cccc(COC(=O)C(O)CC(NC(=O)c5csc1n5)c1nc(cs1)C(=O)N2)c4c3C)-c1nc(cs1)C(=O)NC(=C)C(N)=O)C(C)O
Target:
Antibacterial; Antibiotic
References
1. Haste NM, et al. Activity of the thiopeptide antibiotic nosiheptide against contemporary strains of methicillin-resistant Staphylococcus aureus. J Antibiot (Tokyo). 2012 Dec;65(12):593-8.
2. Yu Y, et al. Nosiheptide biosynthesis featuring a unique indole side ring formation on the characteristic thiopeptide framework. ACS Chem Biol. 2009 Oct 16;4(10):855-64.