PS210
| Code | Size | Price |
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| TAR-T16670-1mg | 1mg | £95.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16670-2mg | 2mg | £106.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16670-5mg | 5mg | £125.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T16670-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £132.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16670-10mg | 10mg | £158.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16670-25mg | 25mg | £237.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16670-50mg | 50mg | £367.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T16670-100mg | 100mg | £511.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
PS210 is inactive against other protein kinases, including PDK1 downstream signaling components such as S6K, PKB/Akt, or GSK3. PS210 is a potent and selective PDK1 activator (Kd: 3 μM) and targets the PIF-binding pocket of PDK1. In cells, the prodrug of PS210 (PS423) acts as a substrate-selective inhibitor of PDK1, inhibiting the phosphorylation and activation of S6K.
CAS:
1221962-86-2
Formula:
C19H15F3O5
Molecular Weight:
380.319
Pathway:
PI3K/Akt/mTOR signaling
Purity:
0.9965
SMILES:
OC(=O)C(C(CC(=O)c1ccc(cc1)C(F)(F)F)c1ccccc1)C(O)=O
Target:
PDK
References
1. Busschots K, et al. Substrate-selective inhibition of protein kinase PDK1 by small compounds that bind to the PIF-pocket allosteric docking site. Chem Biol. 2012 Sep 21;19(9):1152-63.
2. Rettenmaier TJ, et al. A small-molecule mimic of a peptide docking motif inhibits the protein kinase PDK1. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Dec 30;111(52):18590-5.