trans-AUCB
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| TAR-T17158-25mg | 25mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T17158-50mg | 50mg | Enquire | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T17158-1mg | 1mg | £106.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T17158-2mg | 2mg | £121.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T17158-5mg | 5mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T17158-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £156.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T17158-10mg | 10mg | £201.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
trans-AUCB is an effective and selective soluble epoxide hydrolase inhibitor (IC50s: 1.3 nM, 8 nM, 8 nM for hsEH, mouse sEH and rat sEH, respectively).
CAS:
885012-33-9
Formula:
C24H32N2O4
Molecular Weight:
412.53
Pathway:
Metabolism
Purity:
0.9927
SMILES:
OC(=O)c1ccc(O[C@H]2CC[C@@H](CC2)NC(=O)NC23C[C@H]4C[C@H](C[C@H](C4)C2)C3)cc1
Target:
Epoxide Hydrolase
References
1. Li J, et al. t-AUCB, an improved sEH inhibitor, suppresses human glioblastoma cell growth by activatingNF-?B-p65. J Neurooncol. 2012 Jul;108(3):385-93.
2. Liu JY, et al. Pharmacokinetic optimization of four soluble epoxide hydrolase inhibitors for use in a murinemodel of inflammation. Br J Pharmacol. 2009 Jan;156(2):284-96.