Dinaciclib
| Code | Size | Price |
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| TAR-T1912-2mg | 2mg | £108.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T1912-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £132.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1912-5mg | 5mg | £132.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1912-10mg | 10mg | £168.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1912-50mg | 50mg | £381.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Dinaciclib is a new-type and effective CDK inhibitor for CDK2/5/1/9 (IC50: 1 nM/1 nM/3 nM/4 nM) with potential antineoplastic activity.
CAS:
779353-01-4
Formula:
C21H28N6O2
Molecular Weight:
396.49
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint; Apoptosis
Purity:
0.9973
SMILES:
CCc1cnn2c(NCc3ccc[n+]([O-])c3)cc(nc12)N1CCCC[C@H]1CCO
Target:
Apoptosis; CDK
References
1. Parry D, et al. Dinaciclib (SCH 727965), a novel and potent cyclin-dependent kinase inhibitor. Mol Cancer Ther. 2010 Aug;9(8):2344-53.
2. Fu W, et al. The cyclin-dependent kinase inhibitor SCH 727965 (dinacliclib) induces the apoptosis of osteosarcoma cells. Mol Cancer Ther. 2011 Jun;10(6):1018-27.
3. Feldmann G, et al. Cyclin-dependent kinase inhibitor Dinaciclib (SCH727965) inhibits pancreatic cancer growth and progression in murine xenograft models. Cancer Biol Ther. 2011 Oct 1;12(7):598-609.
4. Lin B, Li Y, Wang T, et al. CRMP2 is a therapeutic target that suppresses the aggressiveness of breast cancer cells by stabilizing RECK[J]. Oncogene. 2020, 39(37): 6024-6040.