AZD4547
| Code | Size | Price |
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| TAR-T1948-2mg | 2mg | £97.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1948-5mg | 5mg | £107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1948-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1948-10mg | 10mg | £116.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1948-25mg | 25mg | £136.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1948-50mg | 50mg | £163.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1948-100mg | 100mg | £197.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1948-200mg | 200mg | £255.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1948-500mg | 500mg | £381.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
AZD4547, a new-type specific FGFR inhibitor, targets for FGFR1/2/3 (IC50: 0.2/2.5/1.8 nM in cell-free assays).
CAS:
1035270-39-3
Formula:
C26H33N5O3
Molecular Weight:
463.582
Pathway:
Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.9974
SMILES:
COc1cc(CCc2cc(NC(=O)c3ccc(cc3)N3C[C@H](C)N[C@H](C)C3)n[nH]2)cc(OC)c1
Target:
VEGFR; FGFR
References
1. Gavine PR, et al. AZD4547: an orally bioavailable, potent, and selective inhibitor of the fibroblast growth factor receptor tyrosine kinase family. Cancer Res, 2012, 72(8), 2045-2056.
2. Zhang J, et al. Translating the therapeutic potential of AZD4547 in FGFR1-amplified non-small cell lung cancer through the use of patient-derived tumor xenograft models. Clin Cancer Res. 2012 Dec 15;18(24):6658-67.
3. Pu X, Ye Q, Cai J, et al. Typing FGFR2 translocation determines the response to targeted therapy of intrahepatic cholangiocarcinomas[J]. Cell death & disease. 2021, 12(3): 1-14.