MK-2206 dihydrochloride
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| TAR-T1952-2mg | 2mg | £95.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T1952-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T1952-5mg | 5mg | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T1952-10mg | 10mg | £124.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T1952-25mg | 25mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T1952-50mg | 50mg | £189.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1952-100mg | 100mg | £254.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T1952-200mg | 200mg | £371.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
MK-2206 is a highly specific inhibitor of Akt1/2/3 (IC50: 8/12/65 nM in cell-free assays) and no effect on the activities of 250 other protein kinases.
CAS:
1032350-13-2
Formula:
C25H23Cl2N5O
Molecular Weight:
480.39
Pathway:
Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Autophagy; Apoptosis
Purity:
0.9969
SMILES:
Cl.Cl.NC1(CCC1)c1ccc(cc1)-c1nc2ccn3c(n[nH]c3=O)c2cc1-c1ccccc1
Target:
Apoptosis; Akt; Autophagy
References
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2. Hirai H, et al. MK-2206, an allosteric Akt inhibitor, enhances antitumor efficacy by standard chemotherapeutic agents or molecular targeted drugs in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2010 Jul;9(7):1956-67.
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