(R)-(-)-JQ1 Enantiomer
Code | Size | Price |
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TAR-T19618-1mg | 1mg | £105.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T19618-2mg | 2mg | £119.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T19618-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £164.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T19618-5mg | 5mg | £164.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T19618-10mg | 10mg | £229.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T19618-25mg | 25mg | £389.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T19618-50mg | 50mg | £568.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T19618-100mg | 100mg | £777.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
(R)-(-)-JQ1 Enantiomer is the stereoisomer of (+)-JQ1. (+)-JQ1 is a BET bromodomain inhibitor, acting on BRD4(1/2)(IC50 of 77 nM/33 nM in a cell-free assay)
CAS:
1268524-71-5
Formula:
C23H25ClN4O2S
Molecular Weight:
456.99
Pathway:
Chromatin/Epigenetic
Purity:
0.9803
SMILES:
Cc1nnc2[C@@H](CC(=O)OC(C)(C)C)N=C(c3c(C)c(C)sc3-n12)c1ccc(Cl)cc1
Target:
Epigenetic Reader Domain
References
1. Mahe M, et al. An FGFR3/MYC positive feedback loop provides new opportunities for targeted therapies in bladder cancers. EMBO Mol Med. 2018 Apr;10(4). pii: e8163.
2. Filippakopoulos, et al. Selective inhibition of BET bromodomains. Nature. 2010 Dec 23;468(7327):1067-73.