Fimepinostat
| Code | Size | Price |
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| TAR-T2078-2mg | 2mg | £102.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2078-5mg | 5mg | £122.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2078-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £128.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2078-10mg | 10mg | £149.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2078-25mg | 25mg | £219.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2078-50mg | 50mg | £334.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2078-100mg | 100mg | £503.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2078-500mg | 500mg | £994.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
CUDC-907 is an orally bioavailable inhibitor of both phosphoinositide 3-kinase (PI3K) class I and pan-histone deacetylase (HDAC) enzymes, with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, CUDC-907 inhibits the activity of both PI3K class I isoforms and HDAC, thereby preventing the activation of the PI3K-AKT-mTOR signal transduction pathway that is often overactivated in many cancer cell types.
CAS:
1339928-25-4
Formula:
C23H24N8O4S
Molecular Weight:
508.56
Pathway:
Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
Purity:
0.9966
SMILES:
COc1ccc(cn1)-c1nc(N2CCOCC2)c2sc(CN(C)c3ncc(cn3)C(=O)NO)cc2n1
Target:
Apoptosis; PI3K; HDAC
References
1. Qian C, et al. Cancer network disruption by a single molecule inhibitor targeting both histone deacetylase activity and phosphatidylinositol 3-kinase signaling. Clin Cancer Res. 2012 Aug 1;18(15):4104-13.