1-NM-PP1
| Code | Size | Price |
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| TAR-T2153-1mg | 1mg | £105.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2153-2mg | 2mg | £119.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2153-5mg | 5mg | £136.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2153-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £140.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2153-10mg | 10mg | £185.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2153-25mg | 25mg | £313.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2153-50mg | 50mg | £520.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2153-100mg | 100mg | £667.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
1 nM-PP1 is a cell-permeable PP1 analog that acts as a potent and selective inhibitor of mutant kinases over their wild-type progenitors.
CAS:
221244-14-0
Formula:
C20H21N5
Molecular Weight:
331.423
Pathway:
Metabolism; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors; Angiogenesis
Purity:
0.992
SMILES:
CC(C)(C)n1nc(Cc2cccc3ccccc23)c2c(N)ncnc12
Target:
Serine/threonin kinase; CDK; Src
References
1. Larochelle S, et al. Requirements for Cdk7 in the assembly of Cdk1/cyclin B and activation of Cdk2 revealed by chemical genetics in human cells. Mol Cell. 2007 Mar 23;25(6):839-50.