7BIO
| Code | Size | Price |
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| TAR-T22012-1mg | 1mg | £95.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22012-2mg | 2mg | £103.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22012-5mg | 5mg | £122.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22012-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £130.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22012-10mg | 10mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22012-25mg | 25mg | £229.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22012-50mg | 50mg | £322.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22012-100mg | 100mg | £470.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T22012-500mg | 500mg | £938.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
7-bromoindirubin-3'-oxime (7BIO) is a caspase independent nonapoptotic cell death inducer. 7BIO is an inhibitor of FLT3, DYRK1A, DYRK2, Aurora B and Aurora C kinases.
CAS:
916440-85-2
Formula:
C16H10BrN3O2
Molecular Weight:
356.179
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors; Chromatin/Epigenetic; Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint
Purity:
0.9977
SMILES:
ON=C1C(Nc2ccccc12)=C1C(=O)Nc2c1cccc2Br
Target:
FLT; DYRK; Aurora Kinase
References
1. Ribas J, Bettayeb K, Ferandin Y, et al. 7-Bromoindirubin-3?-oxime induces caspase-independent cell death[J]. Oncogene, 2006, 25(47): 6304-6318.
2. Myrianthopoulos V, Kritsanida M, Gaboriaud-Kolar N, et al. Novel inverse binding mode of indirubin derivatives yields improved selectivity for DYRK kinases[J]. ACS medicinal chemistry letters, 2012, 4(1): 22-26.
3. Myrianthopoulos V, Magiatis P, Ferandin Y, et al. An integrated computational approach to the phenomenon of potent and selective inhibition of aurora kinases B and C by a series of 7-substituted indirubins[J]. Journal of medicinal chemistry, 2007, 50(17): 4027-4037.