Bimiralisib
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| TAR-T2265-2mg | 2mg | £112.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T2265-5mg | 5mg | £137.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T2265-10mg | 10mg | £171.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T2265-25mg | 25mg | £257.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T2265-50mg | 50mg | £385.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T2265-100mg | 100mg | £544.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T2265-500mg | 500mg | £1,099.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
PI3K-IN-2 is an orally bioavailable pan inhibitor of PI3K and inhibitor of the mTOR, with potential antineoplastic activity. PI3K-IN-2 inhibits the PI3K kinase isoforms alpha, beta, gamma and delta and, to a lesser extent, mTOR kinase, which may result in tumor cell apoptosis and growth inhibition in cells overexpressing PI3K/mTOR. Activation of the PI3K/mTOR pathway promotes cell growth, survival, and resistance to both chemotherapy and radiotherapy.
CAS:
1225037-39-7
Formula:
C17H20F3N7O2
Molecular Weight:
411.389
Pathway:
PI3K/Akt/mTOR signaling; MAPK;
Purity:
0.9988
SMILES:
Nc1cc(c(cn1)-c1nc(nc(n1)N1CCOCC1)N1CCOCC1)C(F)(F)F
Target:
PI3K; S6 Kinase; mTOR
References
1. Beaufils F, et al. 5-(4,6-Dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine (PQR309), a Potent, Brain-Penetrant, Orally Bioavailable, Pan-Class I PI3K/mTOR Inhibitor as Clinical Candidate in Oncology. J Med Chem. 2017 Sep 14;60(17):7524-7538.
2. Wicki A, et al. First-in human, phase 1, dose-escalation pharmacokinetic and pharmacodynamic study of the oral dual PI3K and mTORC1/2 inhibitor PQR309 in patients with advanced solid tumors (SAKK 67/13). Eur J Cancer. 2018 Jun;96:6-16.