PF-04418948
| Code | Size | Price |
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| TAR-T3306-2mg | 2mg | £103.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3306-5mg | 5mg | £121.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3306-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £125.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3306-10mg | 10mg | £143.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3306-25mg | 25mg | £228.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3306-50mg | 50mg | £343.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3306-100mg | 100mg | £371.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
PF-04418948 is a potent EP2 receptor antagonist (IC50 = 16 nM for human EP2 receptors). Displays over 2000-fold selectivity for EP2 receptors over EP1, EP3, EP4, DP1 amd CRTH2 receptors; exhibits <30% binding at a diverse panel of GPCRs and ion channels at a concentration of 10 μM. Inhibits PGE2-induced increases in intracellular cAMP; reverses PGE2-invoked relaxation of mouse trachea (IC50 = 2.7 nM).
CAS:
1078166-57-0
Formula:
C23H20FNO5
Molecular Weight:
409.413
Pathway:
GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
Purity:
0.9945
SMILES:
COc1ccc2cc(OCC3(CN(C3)C(=O)c3ccc(F)cc3)C(O)=O)ccc2c1
Target:
Prostaglandin Receptor
References
1. af Forselles KJ, et al. In vitro and in vivo characterization of PF-04418948, a novel, potent and selective prostaglandin EP2 receptor antagonist. Br J Pharmacol. 2011 Dec;164(7):1847-1856
2. Birrell MA, et al. Br J Pharmacol. 2013 Jan;168(1):129-38.
3. Lu W, Yu W, He J, et al. Reprogramming immunosuppressive myeloid cells facilitates immunotherapy for colorectal cancer[J]. EMBO Molecular Medicine. 2020: e12798.