Cutamesine dihydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T3597-2mg | 2mg | £100.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T3597-5mg | 5mg | £116.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3597-10mg | 10mg | £152.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T3597-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £164.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3597-25mg | 25mg | £259.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3597-50mg | 50mg | £432.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3597-100mg | 100mg | £603.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3597-500mg | 500mg | £1,187.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Cutamesine dihydrochloride is a selective σ1 receptor agonist (IC50: 17.4 nM). It shows selectivity for σ1 over σ2 receptors, and inhibits angiotensin II-induced cardiomyocyte hypertrophy in vitro and attenuates myocardial hypertrophy in vivo. In a rat model of experimental stroke, it enhances brain plasticity and sensorimotor function.
CAS:
165377-44-6
Formula:
C23H34Cl2N2O2
Molecular Weight:
441.44
Pathway:
GPCR/G Protein
Purity:
0.99
SMILES:
Cl.Cl.COc1ccc(CCN2CCN(CCCc3ccccc3)CC2)cc1OC
Target:
Sigma receptor
References
Tuerxun T, et al. SA4503, a sigma-1 receptor agonist, prevents cultured cortical neurons from oxidative stress-induced cell death via suppression of MAPK pathway activation and glutamate receptor expression. Neurosci Lett. 2010 Jan 29;469(3):303-8.
Lever JR, et al. Sigma1 and sigma2 receptor binding affinity and selectivity of SA4503 and fluoroethyl SA4503. Synapse. 2006 May;59(6):350-8.