BFH772
| Code | Size | Price |
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| TAR-T3599-2mg | 2mg | £101.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3599-5mg | 5mg | £119.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3599-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £124.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3599-10mg | 10mg | £155.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3599-25mg | 25mg | £230.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3599-50mg | 50mg | £309.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3599-100mg | 100mg | £523.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
BFH772, a structure analogue of BAW2881, is a potent and selective VEGF inhibitor. BFH772 is highly effective at targeting VEGFR2 kinase with an IC50 value of 3 nM. BFH772 inhibits the ligand induced autophosphorylation of RET, PDGFR, and KIT kinases, with IC50 values ranging between 30 and 160 nM.
CAS:
890128-81-1
Formula:
C23H16F3N3O3
Molecular Weight:
439.394
Pathway:
Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Purity:
0.9771
SMILES:
OCc1cc(Oc2ccc3c(cccc3c2)C(=O)Nc2cccc(c2)C(F)(F)F)ncn1
Target:
VEGFR
References
Bold G, et al. J Med Chem. 2016, 59(1):132-46.