HMN-176
| Code | Size | Price |
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| TAR-T3643-1mg | 1mg | £99.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3643-2mg | 2mg | £111.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3643-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £128.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3643-5mg | 5mg | £135.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3643-10mg | 10mg | £168.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3643-25mg | 25mg | £230.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3643-50mg | 50mg | £367.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3643-100mg | 100mg | £511.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T3643-500mg | 500mg | £1,026.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
HMN-176 is a stilbene derivative which inhibits mitosis, interfering with polo-like kinase-1 (plk1).
CAS:
173529-10-7
Formula:
C20H18N2O4S
Molecular Weight:
382.43
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint
Purity:
0.9899
SMILES:
COc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc1ccccc1C=Cc1cc[n+]([O-])cc1
Target:
PLK
References
Tanaka H, et al. HMN-176, an active metabolite of the synthetic antitumor agent HMN-214, restores chemosensitivity to multidrug-resistant cells by targeting the transcription factor NF-Y. Cancer Res. 2003 Oct 15;63(20):6942-7.
Medina-Gundrum L, et al. Investigation of HMN-176 anticancer activity in human tumor specimens in vitro and the effects of HMN-176 on differential gene expression. Invest New Drugs. 2005 Jan;23(1):3-9.
Takagi M, et al. In vivo antitumor activity of a novel sulfonamide, HMN-214, against human tumor xenografts in mice and the spectrum of cytotoxicity of its active metabolite, HMN-176. Invest New Drugs. 2003 Nov;21(4):387-99.
DiMaio MA, et al. The small organic compound HMN-176 delays satisfaction of the spindle assembly checkpoint by inhibiting centrosome-dependent microtubule nucleation. Mol Cancer Ther. 2009 Mar;8(3):592-601.