LY2334737
| Code | Size | Price |
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| TAR-T4061-1mg | 1mg | £144.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4061-2mg | 2mg | £177.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4061-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £230.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4061-5mg | 5mg | £230.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4061-10mg | 10mg | £309.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4061-25mg | 25mg | £470.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4061-50mg | 50mg | £646.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4061-100mg | 100mg | £863.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Documents
Further Information
Bioactivity:
LY2334737 is an orally available prodrug of gemcitabine with antineoplastic activity.
CAS:
892128-60-8
Formula:
C17H25F2N3O5
Molecular Weight:
389.4
Pathway:
; Microbiology/Virology; DNA Damage/DNA Repair; Cell Cycle/Checkpoint
Purity:
1
SMILES:
CCCC(CCC)C(=O)Nc1ccn([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2(F)F)c(=O)n1
Target:
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Virus Protease
References
Cai Y, Zhou H, Zhu Y, et al. Elimination of senescent cells by ?-galactosidase-targeted prodrug attenuates inflammation and restores physical function in aged mice. Cell Research. 2020: 1-16.
Francia G, et al. Low-dose metronomic oral dosing of a prodrug of gemcitabine (LY2334737) causes antitumor effects in the absence of inhibition of systemic vasculogenesis. Mol Cancer Ther. 2012 Mar;11(3):680-9.
Pratt SE, et al. Human carboxylesterase-2 hydrolyzes the prodrug of gemcitabine (LY2334737) and confers prodrug sensitivity to cancer cells. Clin Cancer Res. 2013 Mar 1;19(5):1159-68.
Koolen SL, et al. Phase I study of Oral gemcitabine prodrug (LY2334737) alone and in combination with erlotinib in patients with advanced solid tumors. Clin Cancer Res. 2011 Sep 15;17(18):6071-82.
Cai Y, Zhou H, Zhu Y, et al. Elimination of senescent cells by ?-galactosidase-targeted prodrug attenuates inflammation and restores physical function in aged mice[J]. Cell Research. 2020: 1-16.