Indisulam
| Code | Size | Price |
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| TAR-T4321-1mg | 1mg | £95.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4321-2mg | 2mg | £101.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4321-5mg | 5mg | £119.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4321-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £124.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4321-10mg | 10mg | £139.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4321-25mg | 25mg | £182.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4321-50mg | 50mg | £247.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4321-100mg | 100mg | £336.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Bioactivity:
Indisulam is a carbonic anhydrase inibitor and Antitumor CDK inhibitor. Indisulam targets the G1 phase of the cell cycle by depleting cyclin E. inducing p53 and p21, and inhibiting CDK2, causing a blockade in the G1/S transition.
CAS:
165668-41-7
Formula:
C14H12ClN3O4S2
Molecular Weight:
385.84
Pathway:
Metabolism; Cell Cycle/Checkpoint
Purity:
0.9977
SMILES:
NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc1cccc2c(Cl)c[nH]c12
Target:
CDK; Carbonic Anhydrase
References
Lu J, Li D, Jiang H, et al.The aryl sulfonamide indisulam inhibits gastric cancer cell migration by promoting the ubiquitination and degradation of the transcription factor ZEB1.Journal of Biological Chemistry.2023: 103025.
Siegel-Lakhai WS,etal.A dose-escalation study of indisulam in combination with capecitabine (Xeloda) in patients with solid tumours.Br J Cancer. 2008 Apr 22;98(8):1320-6.
Nishimori I,et al.Carbonic anhydrase inhibitors: cloning and sulfonamide inhibition studies of a carboxyterminal truncated alpha-carbonic anhydrase from Helicobacter pylori.Bioorg Med Chem Lett. 2006 Apr 15;16(8):2182-8.
Han T,etal.Anticancer sulfonamides target splicing by inducing RBM39 degradation via recruitment to DCAF15. Science. 2017 Apr 28;356(6336).
Ozawa Y.et al.E7070, a novel sulphonamide agent with potent antitumour activity in vitro and in vivo.Eur J Cancer. 2001 Nov;37(17):2275-82.
Lu J, Jiang H, Li D, et al. Proximity Labeling, Quantitative Proteomics, and Biochemical Studies Revealed the Molecular Mechanism for the Inhibitory Effect of Indisulam on the Proliferation of Gastric Cancer Cells. Journal of Proteome Research. 2021