GSK-J4 Hydrochloride
| Code | Size | Price |
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| TAR-T4383-1mg | 1mg | £98.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4383-2mg | 2mg | £109.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T4383-5mg | 5mg | £136.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4383-10mg | 10mg | £174.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4383-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £185.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4383-25mg | 25mg | £254.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4383-50mg | 50mg | £377.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4383-100mg | 100mg | £522.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4383-200mg | 200mg | £701.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
GSK-J4 is a cell permeable, potent and selective histone demethylase(JMJD3 )inhibitor. is an ethyl ester derivative of the GSK-J1 with an IC50 value greater than 50 μM in vitro.
CAS:
1797983-09-5
Formula:
C24H28ClN5O2
Molecular Weight:
453.97
Pathway:
Chromatin/Epigenetic
Purity:
0.9836
SMILES:
Cl.CCOC(=O)CCNc1cc(nc(n1)-c1ccccn1)N1CCc2ccccc2CC1
Target:
Histone Demethylase
References
Kruidenier L,etal.A selective jumonji H3K27 demethylase inhibitor modulates the proinflammatory macrophage response.Nature. 2012 Aug 16;488(7411):404-8.
Li Y,etal.Therapeutic potential of GSK-J4, a histone demethylase KDM6B/JMJD3 inhibitor, for acute myeloid leukemia.J Cancer Res Clin Oncol. 2018 Jun;144(6):1065-1077.
Yan N,etal.GSKJ4, an H3K27me3 demethylase inhibitor, effectively suppresses the breast cancer stem cells.Exp Cell Res. 2017 Oct 15;359(2):405-414.
Mandal C,etal.GSK-J4-Mediated Transcriptomic Alterations in Differentiating Embryoid Bodies.Mol Cells. 2017 Oct;40(10):737-751.
Sui A,etal.The pharmacological role of histone demethylase JMJD3 inhibitor GSK-J4 on glioma cells.Oncotarget. 2017 Aug 2;8(40):68591-68598.