JK-P3
| Code | Size | Price |
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| TAR-T4425-5mg | 5mg | £115.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4425-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £119.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4425-10mg | 10mg | £149.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4425-25mg | 25mg | £249.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4425-50mg | 50mg | £389.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4425-100mg | 100mg | £544.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
JK-P3 is a pyrazole-based inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 7.8 μM). JK-P3 inhibits FGFR 1/3 kinase activity in vitro, but has no effect on FGFR signaling in cell-based assays. The compound blocks wound healing and tube formation in HUVEC without effecting endothelial cell proliferation.
CAS:
942655-44-9
Formula:
C18H17N3O3
Molecular Weight:
323.352
Pathway:
Tyrosine Kinase/Adaptors; Angiogenesis
Purity:
0.995
SMILES:
COc1ccc(cc1OC)C(=O)Nc1cc(n[nH]1)-c1ccccc1
Target:
VEGFR
References
Antony M. Latham, et al. Identification of Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors Using Cell Surface Biotinylation and Affinity Isolation. VEGF Signaling pp 121-131 | Cite as