RO1138452
| Code | Size | Price |
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| TAR-T4436-1mg | 1mg | £106.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4436-2mg | 2mg | £121.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4436-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4436-5mg | 5mg | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4436-10mg | 10mg | £195.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4436-25mg | 25mg | £349.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4436-50mg | 50mg | £550.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4436-100mg | 100mg | £755.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
RO1138452 is a selective and orally bioavailable antagonist of prostacyclin receptor (pKi: 8.3). It antagonizes the carbaprostacyclin-induced activation of human neuroblastoma adenylate cyclase, blocking cyclic AMP accumulation in a dose-dependent manner. Likewise, it inhibits the binding of tritiated iloprost to rodent neuroblastoma cells with a Ki of about 1.5 nM. At levels between 2-20 mg/kg in rats, CAY10441 shows significant analgesic activity in standard antinociceptive assays [1].
CAS:
221529-58-4
Formula:
C19H23N3O
Molecular Weight:
309.413
Pathway:
GPCR/G Protein; ; Immunology/Inflammation
Purity:
0.9573
SMILES:
CC(C)Oc1ccc(Cc2ccc(NC3=NCCN3)cc2)cc1
Target:
Prostaglandin Receptor
References
Clark R D, Jahangir A, Severance D, et al. Discovery and SAR development of 2-(phenylamino) imidazolines as postacyclin receptor antagonists[J]. Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2004, 14(4): 1053-1056.