GSK-25
| Code | Size | Price |
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| TAR-T4488-1mg | 1mg | £102.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4488-2mg | 2mg | £114.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4488-5mg | 5mg | £138.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4488-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £148.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4488-10mg | 10mg | £166.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4488-25mg | 25mg | £215.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4488-50mg | 50mg | £300.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4488-100mg | 100mg | £454.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
GSK-25 maintains good selectivity against a panel of 31 kinases, as well as RSK1 and p70S6K (RSK1 IC50 of 398 nM, p70S6K IC50 of 1000nM), and a dramatically improved P450 profile (>2.2 uM at all isozymes tested).
CAS:
874119-56-9
Formula:
C24H16Cl2F2N6O
Molecular Weight:
513.33
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; Stem Cells; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
Purity:
0.9914
SMILES:
CC1=C(C(N=C(N1)c1ccnc(Cl)c1)c1ccc(Cl)cc1F)C(=O)Nc1cc2cn[nH]c2cc1F
Target:
ROCK; S6 Kinase; mTOR
References
Yuan Y, Xu J, Jiang L, et al. Discovery, Optimization, and Structure?Activity Relationship Study of Novel and Potent RSK4 Inhibitors as Promising Agents for the Treatment of Esophageal Squamous Cell Carcinoma. Journal of Medicinal Chemistry. 2021
Sehon CA, et al. Potent, selective and orally bioavailable dihydropyrimidine inhibitors of Rho kinase (ROCK1) as potential therapeutic agents for cardiovascular diseases [J]. J Med Chem. 2008 Nov 13;51(21):6631-4.