Cyclothiazide
| Code | Size | Price |
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| TAR-T4573-2mg | 2mg | £98.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T4573-5mg | 5mg | £115.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T4573-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £119.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4573-10mg | 10mg | £142.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4573-25mg | 25mg | £213.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4573-50mg | 50mg | £301.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4573-100mg | 100mg | £436.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4573-200mg | 200mg | £598.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4573-500mg | 500mg | £863.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
Cyclothiazide is a benzothiadiazide that acts as a potentiator of AMPA receptorsthat potently inhibits AMPA receptor desensitization, positively modulating its response to glutamic acid (EC50 = 3.8 M).
CAS:
2259-96-3
Formula:
C14H16ClN3O4S2
Molecular Weight:
389.87
Pathway:
Neuroscience
Purity:
0.9874
SMILES:
NS(=O)(=O)c1cc2c(NC(NS2(=O)=O)C2CC3CC2C=C3)cc1Cl
Target:
GluR
References
Kessler et al (2000) The norbornenyl moiety of cyclothiazide determines the preference for flip-flop variants of AMPA receptor subunits.Neurosci.Lett. 287 161.
Donevan and Rogawski (1998) Allosteric regulation of a-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid receptors by thiocyanate and cyclothiazide at a common modulatory site distinct from that of 2,3-benzodiazepines. Neuroscience 87 615.
Desai et al (1995) Cyclothiazide acts at a site on the ?-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid receptor complex that does not recognise competitive or noncompetitive AMPA receptor antagonists. J.Pharmacol.Exp.Ther. 272 38.