Simeprevir
| Code | Size | Price |
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| TAR-T4686-2mg | 2mg | £95.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4686-5mg | 5mg | £107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4686-10mg | 10mg | £119.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4686-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £125.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4686-25mg | 25mg | £139.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4686-50mg | 50mg | £172.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T4686-100mg | 100mg | £230.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
Shipping:
cool pack
Storage:
-20℃
Documents
Further Information
Bioactivity:
Simeprevir is a potent HCV NS3/4A protease inhibitor, and inhibits HCV replication with EC50 of 8 nM.
CAS:
923604-59-5
Formula:
C38H47N5O7S2
Molecular Weight:
749.94
Pathway:
Proteases/Proteasome; Microbiology/Virology
Purity:
0.9977
SMILES:
COc1ccc2c(O[C@@H]3C[C@@H]4[C@@H](C3)C(=O)N(C)CCCCC=C/[C@@H]3C[C@]3(NC4=O)C(=O)NS(=O)(=O)C3CC3)cc(nc2c1C)-c1nc(cs1)C(C)C
Target:
HCV Protease; SARS-CoV
References
Lin TI, et al. In vitro activity and preclinical profile of TMC435350, a potent hepatitis C virus protease inhibitor.Antimicrob Agents Chemother. 2009 Apr;53(4):1377-85. Epub 2009 Jan 26.
Raboisson P, et al. Structure-activity relationship study on a novel series of cyclopentane-containing macrocyclic inhibitors of the hepatitis C virus NS3/4A protease leading to the discovery of TMC435350. Bioorg Med Chem Lett. 2008 Sep 1;18(17):4853-8.
Zhang X, et al. Discovery and evolution of aloperine derivatives as a new family of HCV inhibitors with novel mechanism. Eur J Med Chem. 2018 Jan 1;143:1053-1065.