CB1-IN-1
| Code | Size | Price |
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| TAR-T5996-1mg | 1mg | £179.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T5996-2mg | 2mg | £229.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5996-5mg | 5mg | £338.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5996-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £389.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5996-10mg | 10mg | £454.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5996-25mg | 25mg | £699.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5996-50mg | 50mg | £946.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5996-100mg | 100mg | £1,251.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T5996-500mg | 500mg | £2,440.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
CB1-IN-1 is a peripherally restricted CB1R antagonist, for CB1R and CB2R with Ki of 0.3 nM and 21 nM,respectively.
CAS:
1429239-98-4
Formula:
C33H31Cl2F3N6O3S2
Molecular Weight:
751.67
Pathway:
GPCR/G Protein
Purity:
0.98
SMILES:
FC(F)(F)c1ccc(cc1)C#Cc1ccc(s1)-c1c(CNS(=O)(=O)N2CCCC2)c(nn1-c1ccc(Cl)cc1Cl)C(=O)NN1CCCCC1
Target:
Cannabinoid Receptor
References
Chang C P , Huang H L , Huang J K , et al. Fluorine-18 Isotope Labeling for Positron Emission Tomography Imaging. Direct Evidence for DBPR211 as a Peripherally Restricted CB1 Inverse Agonist[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018.
Chang C P , Wu C H , Song J S , et al. Discovery of 1-(2,4-dichlorophenyl)-N-(piperidin-1-yl)-4-((pyrrolidine-1-sulfonamido)methyl)-5-(5-((4-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)thiophene-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide as a novel peripherally restricted cannabinoid-1 receptor antagonist with significant weight-loss efficacy in diet-induced obese mice.[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2013, 56(24):9920.
Li P, Lin Q, Sun S, et al. Inhibition of cannabinoid receptor type 1 sensitizes triple-negative breast cancer cells to ferroptosis via regulating fatty acid metabolism. Cell Death & Disease. 2022, 13(9): 1-15.