PHA-680632
| Code | Size | Price |
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| TAR-T6338-5mg | 5mg | £102.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T6338-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £105.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T6338-10mg | 10mg | £128.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T6338-25mg | 25mg | £189.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T6338-50mg | 50mg | £275.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T6338-100mg | 100mg | £413.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
Shipping:
cool pack
Storage:
-20℃
Documents
Further Information
Bioactivity:
PHA-680632 is potent inhibitor of Aurora A, Aurora B and Aurora C with IC50 of 27 nM, 135 nM and 120 nM, respectively. It has 10- to 200-fold higher IC50 for FGFR1, FLT3, LCK, PLK1, STLK2, and VEGFR2/3.
CAS:
398493-79-3
Formula:
C28H35N7O2
Molecular Weight:
501.635
Pathway:
Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Tyrosine Kinase/Adaptors; Chromatin/Epigenetic
Purity:
0.9903
SMILES:
CCc1cccc(CC)c1NC(=O)N1Cc2[nH]nc(NC(=O)c3ccc(cc3)N3CCN(C)CC3)c2C1
Target:
FGFR; PLK; Aurora Kinase
References
Tao Y, et al. Br J Cancer, 2007, 97(12), 1664-1672.
Soncini C, et al. Clin Cancer Res, 2006, 12(13), 4080-4089.