E3330
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TAR-T6823-1mg | 1mg | £107.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T6823-2mg | 2mg | £124.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T6823-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £143.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T6823-5mg | 5mg | £158.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T6823-10mg | 10mg | £212.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T6823-25mg | 25mg | £327.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T6823-50mg | 50mg | £493.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T6823-100mg | 100mg | £683.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T6823-200mg | 200mg | £930.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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TAR-T6823-500mg | 500mg | £1,348.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
E3330 is a potent and selective APE1(Ref-1) inhibitor, which suppressed NF-kappa B DNA-binding activity.
CAS:
136164-66-4
Formula:
C21H30O6
Molecular Weight:
378.465
Pathway:
DNA Damage/DNA Repair; Cell Cycle/Checkpoint
Purity:
0.98
SMILES:
CCCCCCCCCC(=C/C1=C(C)C(=O)C(OC)=C(OC)C1=O)C(O)=O
Target:
DNA/RNA Synthesis
References
Zou GM, et al. Blood. 2007, 109(5), 1917-1922.
Cesaratto L, et al. PLoS One. 2013, 8(8), e70909.
Nagakawa J, et al. J Pharmacol Exp Ther. 1993, 264(1), 496-500.
Zou GM, et al. Mol Cancer Ther. 2008, 7(7), 22012-2021.
Guerreiro PS, et al. The APE1 redox inhibitor E3330 reduces collective cell migration of human breast cancer cells and decreases chemoinvasion and colony formation when combined with docetaxel. Chem Biol Drug Des. 2017 Oct;90(4):561-571.
Nagakawa J, et al. J Pharmacol Exp Ther. 1992, 262(1), 145-150.