OICR-9429
| Code | Size | Price |
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| TAR-T6916-1mg | 1mg | £95.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T6916-2mg | 2mg | £106.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T6916-5mg | 5mg | £125.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T6916-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £149.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T6916-10mg | 10mg | £161.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T6916-25mg | 25mg | £229.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T6916-50mg | 50mg | £334.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T6916-100mg | 100mg | £495.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
Prices exclude any Taxes / VAT
Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
OICR-9429 is a potent antagonist of the interaction that WDR5 effect with peptide regions of MLL and Histone 3. It reduces the viability of acute myeloid leukemia cells in vitro.
CAS:
1801787-56-3
Formula:
C29H32F3N5O3
Molecular Weight:
555.602
Pathway:
JAK/STAT signaling; Stem Cells; Chromatin/Epigenetic; Angiogenesis
Purity:
0.9993
SMILES:
CN1CCN(CC1)c1ccc(cc1NC(=O)c1c[nH]c(=O)cc1C(F)(F)F)-c1cccc(CN2CCOCC2)c1
Target:
Histone Methyltransferase; JAK
References
Yuan J, Peng H, Mo B, et al. Inhibition of Wdr5 Attenuates Ang-II-Induced Fibroblast-to-Myofibroblast Transition in Cardiac Fibrosis by Regulating Mdm2/P53/P21 Pathway. Biomolecules. 2022, 12(11): 1574.
Grebien F, et al. Nat Chem Biol. 2015, 11(8):571-8.