CCT245737
| Code | Size | Price |
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| TAR-T7080-1mg | 1mg | £97.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7080-2mg | 2mg | £108.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7080-5mg | 5mg | £132.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| TAR-T7080-1mL | 1 mL * 10 mM (in DMSO) | £138.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7080-10mg | 10mg | £168.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7080-25mg | 25mg | £261.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7080-50mg | 50mg | £383.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Quantity:
| TAR-T7080-100mg | 100mg | £538.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Overview
Regulatory Status: RUO
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Further Information
Bioactivity:
CCT245737 is an orally active and selective Chk1 inhibitor (IC50: 1.3 nM); CCT245737 shows much less activity against Chk2 (IC50: 2440 nM).
CAS:
1489389-18-5
Formula:
C16H16F3N7O
Molecular Weight:
379.347
Pathway:
Cell Cycle/Checkpoint
Purity:
0.9969
SMILES:
FC(F)(F)c1cnc(Nc2cnc(cn2)C#N)cc1NC[C@H]1CNCCO1
Target:
Chk
References
Liang J, Niu Z, Zhang B, et al Liang J, Niu Z, Zhang B, et al. p53-dependent elimination of aneuploid mitotic offspring by entosis. Cell Death & Differentiation. 2020: 1-15.
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Walton MI, et al. The clinical development candidate CCT245737 is an orally active CHK1 inhibitor with preclinical activity in RAS mutant NSCLC and E?-MYC driven B-cell lymphoma.
Liang J, Niu Z, Zhang B, et al. p53-dependent elimination of aneuploid mitotic offspring by entosis. Cell Death & Differentiation. 2020: 1-15
Liang J, Niu Z, Yu X, et al. Counteracting Genome Instability by p53-dependent Mintosis[J]. bioRxiv. 2020.
Osborne JD, et al. Multiparameter Lead Optimization to Give an Oral Checkpoint Kinase 1 (CHK1) Inhibitor Clinical Candidate: (R)-5-((4-((Morpholin-2-ylmethyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile (CCT245737). J Med Chem. 2016 Jun 9;59(11):5221-37.